MICROSCOPÍA
MORFOLOGÍA
CELULAR
Jessika
Lucia Becerra Abril-Ricardo Alfonso Serrano Soler
Fundación
Universitaria Juan de Castellanos
Facultad
de Ciencias Agrarias
Escuela
de Ingeniería Agropecuaria
Resumen
El microscopio da la
posibilidad de observar con mayor enfoque e identificación de diferentes
estructuras celulares, empleando en ocasiones las tinciones, siendo el de mayor uso azul de metileno,
puesto que tiñe las estructuras presentes en el citoplasma de la célula, ya que
se da una reacción química para la visualización en relieves o mayor capacidad
de densidad óptica, haciéndose necesario la preparación correcta de placas y el
enfoque directo a la estructura.
Se realizó una metodología
deductiva, empleando los pasos del método científico, para llegar a un
resultado coherente con los estudios posteriormente obtenidos y documentados.
Al finalizar el laboratorio,
se da una comparación analítica de los resultados obtenidos con la bibliografía
consultada, teniendo razones argumentativas para la conclusión de estos.
Palabras
claves: microscopio, estructuras
celulares, tinción, azul de metileno, células epiteliales, epidermis.
Introducción
El laboratorio se realizó con
la finalidad de manejar los conceptos de microscopia, afianzando el manejo del microscopio,
herramienta básica de la biología,
permitiendo el desarrollo integral del aprendizaje, al poder observar con
claridad las distintas formas microscópicas que se encuentran en el ambiente,
siendo de sumo cuidado la preparación de placas, cortes de tejidos y montaje al
microscopio, lográndose la adecuada observación de las estructuras
vegetales.
Objetivos
Identificar la morfología
general de las células en la epidermis de la cebolla, hongos, mucosa
bucal.
Reforzar el manejo del
microscopio, el montaje de placas y la utilización de tinciones.
Materiales
y Métodos
Materiales
Estudio
de las Células Epiteliales de la Mucosa Oral
Cantidad
|
Elemento
|
1
|
Microscopio
|
1
|
Copito
de algodón
|
1
|
portaobjetos
|
1
|
Cubreobjetos
|
1
gota
|
Reactivo
azul de metileno
|
1
|
Papel
absorbente
|
1
|
Guantes
|
1
|
Tapabocas
|
Células
de la Epidermis de la Cebolla
Cantidad
|
Elemento
|
1
|
Microscopio
|
1
|
Cebolla
|
1
|
portaobjetos
|
1
|
Cubreobjetos
|
1
gota
|
Agua
|
1
|
Papel
absorbente
|
1
|
Guantes
|
1
|
Tapabocas
|
Montaje
Hongo de la Cebolla
Cantidad
|
Elemento
|
1
|
Microscopio
|
1
|
Cebolla
infestada de hongo
|
1
|
portaobjetos
|
1
|
Cubreobjetos
|
1
trozo
|
Cinta
transparente
|
1gota
|
De
Agua
|
1
|
Guantes
|
1
|
Tapabocas
|
*Observación
Hongo Aspergillus Spp.
Cantidad
|
Elemento
|
1
|
Microscopio
|
1
|
Placa
de hongo
|
Métodos
Células
del Tejido Epitelial
Célula
de la Cebolla
Hongo de la Cebolla
Observación del Hongo
Aspergillus Spp.
Resultados y Discusiones
Resultados
Células de la Mucosa
10X
Estructura Células
Epiteliales 10X
En este objetivo las células se
ven agrupadas, con coloración azul por la tinción empleada, sin identifiación
clara de alguna estructura.
40X
Estructura Células
Epiteliales 40X
Es este objetivo las células se ven diferenciadas, pues se
encuentran agrupadas, se ve mas
explicita, haciendo posible la identificación de la pared celular de cada una
de ellas, tomando una coloración azul debido a la tinción.
Células de la Cebolla
10X
Tejido de la
cebolla a 10X
Al observar en objetivo 10X las celulas de la epidermis de la
cebolla, se pueden diferenciar las formas celdadas que estas tienen a lo largo
del tejido
40X
Tejido de
cebolla a 40X
En lente de 40X las celulas de la cebolla se observan con
mayor claridad y se diferencia el tejido formado por la parede celular en
uniformidad y estrategicamente enlasadas para permitir la resistencia del
tejido.
Células del Hongo de la Cebolla
10X
Hongo de la cebolla a 10X
En este objetivo, las células se observan filamentosas, ello
gracias a la tinción realizada con azul de metileno, sin mayo identificacion de
estructuras.
40X
Tejido de hongo
a 40X
En este objetivo, estas células se identifican con mayor
claridad la estructura denominada micelios, regados en forma de filamentos,
agrupados para perpetuacion del hongo.
Observacion Placa Hongo Aspercillius
Spp.
10X
Aspercillius
Spp. A 10X
El objetivo a 10X permite identificar a grandes razgos la
estructura filamentosa del hongo.
40X
Aspercillius
Spp. A 40X
Este objetivo deja ver con claridad los conidioforos, y la
agrupación de los conidios, la forma serpental que toma al desarrollar el
crecimiento y la estructura ondular por los coloraciones oscuras a lo largo de
su diseño.
Discusiones
·
¿Por
qué se utilizó azul de metileno en lugar de Wrigth?
La tinción de Wrigth se emplea para frotis
de sangre o de médula ósea, ya que tiñe el citoplasma de las células1
SIGMA-ALDRICH,
denominada tinción especifica ya que permite visualizar el contenido de los
núcleos2 Luis Esaú López-Jácome. Es por esta razón que en los tejidos vegetales
para especificar sus estructuras celulares se emplea con mayor frecuencia el
azul de metileno, pues esta tinción delimita y resalta la estructura.
·
¿Qué
estructuras a nivel celular se puedenn identificar en la placa y que forma
presentan?
En las placas se puedo identificar la estructura denominada pared
celular, con forma hexaédrica, en celdas y alargadas en la epidermis de la cebolla, oboides en las células epiteliales, filamentosa
en el hongo de la cebolla, y en microfibrillas en hongo de Aspercillius Spp.
·
¿Cómo
esta compuesta la pared celurar y cual es la función cuando nos referimos a una
célula vegetal?
La pared celular, en las celulas vivas cumple actividades como absorción,
transpiración, translocación, secreción y reacciones de reconocimiento, las células muertas cumplen las funciones de protección y sosten.
Las paredes celulares vegetales están constituidas por un
componente cristalino o porción
fibrosa (esqueleto), que a su vez está representada
por las cadenas celulósicas, dispuestas de modo ordenado mediante enlaces de puente hidrógeno, formando una
estructura cristalina; y por un componente amorfo o matriz no fibrosa, compuesta por tres tipos de macromoléculas:
hemicelulosas, pectinas y glucoproteínas
estructurales3 PARED CELULAR
·
Comparación
de la estructura de un hongo con las
observadas al microscopio Aspergillius
Hongos
|
|
Comparación
Imagen tomada
de google
 |
Se observa el micelio, la
métula, la conidia, el conidioforo y la flalide y las hifas 4 Veterinarios,
|
Cebolla
 |
En comapracion con el hongo
base, en este se observa el conidioforo, el micelio y la conidia
|
Aspergillius
 |
En comparacion con el hongo
base, se observa el conidioforo, las hifas.
|
·
Importancia
agropecuaria del hongo Aspergillius.
Tienen gran potencial biótico y son
degradadores activos del material orgánico, debido a su facilidad
solubilizadora de ácidos orgánicos.5 Oscar Acuña N
·
Al
comparar las placas que conclusión se puede sacar relaconandola con los niveles
de organización.
Al comparar las placas
se puede observar con claridad la base funcional y estructural de la vida,
siendo teñidas con azul de metileno o al
hincharlas con una gota de agua, se permite identificar la caracteristica
fisicas de forma y posición estrategica en formación de tejidos.
Referencias Citadas
1.
SIGMA-ALDRICH, INC.; TINCIÓN DE WRIGHT
(Procedimiento número WS); disponible en: https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Sigma/General_Information/1/insert_es_ws.pdf
2.
Luis Esaú López-Jácome,* Melissa
Hernández-Durán,* Claudia Adriana Colín-Castro,* Silvestre Ortega-Peña,*
Guillermo Cerón-González,* Rafael Franco-Cendejas* Las tinciones básicas en el
laboratorio de microbiología, disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/invdis/ir-2014/ir141b.pdf
4. Veterinarios,
organización celular de la célula
fúngica, disponible en: http://www.canal-h.net/webs/sgonzalez002/Micologia/ORGANIZACIONCELULAR.htm
5. Oscar
Acuña N. Laboratorio de Bioquímica de Procesos Orgánicos Centro de
Investigaciones Agronómicas, El uso de biofertilizantes en la agricultura,
disponible en: http://cep.unep.org/repcar/capacitacion-y-concienciacion/cenat/biofertilizantes.pdf
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